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内修外联,生物制药产业闭环初成,基石药业商业化加速度

2022-06-23 13:19

近日,基石药业宣布,同类首创IDH1靶向药物拓舒沃®(艾伏尼布片)已在中国医学科学院血液病医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、苏州大学附属第一医院等15家医院开具首批处方,并面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药。这标志着,作为首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的创新药,拓舒沃®正式步入商业化轨道。

产品获批并开出首批处方、创新药纳入沪惠保、已获批品种新适应症拓展……近期基石药业创新药品仅在商业化维度就不断取得新进展,商业化道路上大踏步向前,市场潜力逐步凸显出来。回望2021年,公司取得了四款创新药的七项新药上市申请(NDA)的批准,并且伴随商业化步伐加快,营收实现大幅增长,总收入达到人民币2.437亿元,包括八个月内的产品销售收入人民币1.628亿元,优秀的业绩助力其荣登中国医药创新企业百强,跻身国内生物创新药行业第一梯队。

内修功力一年获批4款产品

加码研发推动管线2.0向前

产品研发是创新药企业的立身之本。在过去一年里,基石药业向外界展示了其研发实力的“基石速度”,2021年以来,基石药业4款针对不同治疗领域的新药陆续获批,包括三款同类首创的精准治疗药物普吉华®(普拉替尼胶囊)、泰吉华®(阿伐替尼片)和拓舒沃®(艾伏尼布片),和一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®(舒格利单抗注射液)。

不过,基石药业并不满足于已经获批的首个适应症,还在给创新药物物加码拓展新的适应症,其中普吉华®、泰吉华®和择捷美®均已经成功拓展适应症。基石药业估计伴随更多适应症的开发,普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®这三款精准药物的潜在可治疗患者的数量将由2021年上市的二线NSCLC及GIST适应症的约10,000名增至包含患有该等疾病以及一线NSCLC、甲状腺癌、急性髓系白血病、胆管癌及骨髓增生异常综合症等其他适应症的约90,000名患者。

得益于其强大的临床研发能力,基石药业拓展了更多元的产品领域,推动管线2.0向前发展:基石药业潜在同类最佳ROR1 ADC(CS5001)在美国、澳洲和中国大陆获批临床,并在美国完成首例患者入组;PD-L1/4-1BB/HSA三特异性抗体(CS2006)在中国大陆获批临床,近期将在中国进行首次应用于人体的研究。 除这两个分子外,基石药业还有10个正在进行的发现项目,包括多特异性、抗体偶联药物、抗体细胞因子融合分子,以及用于靶向其他不可成药细胞内蛋白的专有平台。

目前,基石药业已经取得了8项NDA批准,还有6项NDA待批准,用于其他适应症或区域拓展。2022年,基石药业预计提交超过5项新药上市申请,公布2-3项关键研究数据,并在今后每年都争取提交1-2项具有同类首创、同类最优潜力的新药临床试验申请。

外联强手充分释放商业价值

商业化闭环发展可期

从发现到产品研发、生产,到上市、销售,创新药漫长的产业链决定了一家企业完全自力更生并不现实,外部携手强大的合作伙伴是成长过程中必不可缺的一环。2021年,基石药业在对外合作迈出了更大的步伐。

2021年11月,基石药业宣布与恒瑞医药达成战略合作,授予恒瑞医药在大中华地区研发、注册、生产和商业化抗CTLA-4单抗的独占权,总金额高达2亿美元。此外,基石药业为了进一步深化与辉瑞的合作,将在大中华区联合开发辉瑞的后期肿瘤资产洛拉替尼用于二线治疗ROS1阳性NSCLC。

在海外,基石药业和EQRx在包括美国、英国及欧盟等全球主要市场范围内广泛开展择捷美®治疗NSCLC及ENKTL适应症的注册申报;通过与EQRx协力合作,基石药业在美国及主要欧盟市场扩大nofazinlimab(CS1003)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的国际III期研究。

除了合作伙伴加持,基石药业已经逐步摸索出一套适合自身的商业化道路。以优势精准药物市场为例,基石药业通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作,形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式,将市场覆盖从去年年中的400家医院扩展至2021年下半年的约600家,占精准药物相关市场的70-80%,旗下药物被列入了逾10个国家指南。普吉华®(普拉替尼胶囊)在中国大陆上市后一个月内便已覆盖约70个城市的80家专业药房(DTP)。泰吉华®( 阿伐替尼片)于上市后一个月内便有约50 家医院开有处方,并已覆盖50 家直达患者专业药房(DTP)。

为进一步提高药物的可及性及可负担性,基石药业推动泰吉华®及普吉华®列入了超过60项补充保险计划,覆盖城镇人口超过6000万,同时与慈善基金会建立患者援助项目,帮助特殊患者。据披露,2021年底泰吉华®及普吉华®已完成约100家医院及DTP列名。

基石药业估计伴随更多适应症的开发,普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®这三款精准药物的潜在可治疗患者的数量将由2021年上市的二线NSCLC及GIST适应症的约10,000名增至包含患有该等疾病以及一线NSCLC、甲状腺癌、急性髓系白血病、胆管癌及骨髓增生异常综合症等其他适应症的约90,000名患者。

苏州生产基地试点运行

全球研发中心即将落成

此外,据基石药业在2021年度业绩公告中透露,该公司正在苏州建立占地约16000平方米的全球研发中心,为现有设施的6倍。该中心将成为一个前沿的发现及转化研究机构,抗体发现及开发、系统药理学及生物信息学等最先进的技术及功能平台将推动基石药业的管线2.0战略向前发展,为进一步加强我们的内部发现研究能力。基石药业还计划在该设施内建立一个研发孵化器,以便提早与生物技术初创公司合作开发有前景的分子,其中,与多特生物合作项目将是首个入驻位于苏州的基石药业全球研发中心及产业化基地的项目。

目前,基石药业位于苏州的生产基地已经开始试点运行,可生产26000升生物制剂及10亿小分子药物的药片/胶囊。随着生产成本的下降,更多产品的商业价值被释放,产品长期盈利能力的提升,我们可以看到基石药业闭环成长已经到来。

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基石药业

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